Tenaskiini -W voi olla syövän merkitsijäproteiini

BMC Clin Pathol. 2012 Sep 4;12:14. doi: 10.1186/1472-6890-12-14. Tenascin-W is a better cancer biomarker than tenascin-C for most human solid tumors.

Brellier F¹, Martina E, Degen M, Heuzé-Vourc'h N, Petit A, Kryza T, Courty Y, Terracciano L, Ruiz C, Chiquet-Ehrismann R.

• Tenaskiinit ovat isoja glykoproteiineja, joita extrasellulaarimatrisista löytyy monessa alkion  ja täysikäisen kudoksessa. Tenaskiini-C on  hyvin tutkittu biomerkitsijä, jonka esiintymä  useimman  solidin tuumorin stroomassa  on koholla. Tenaskiini-W on vähiten tutkittu tämän perheen jäsenistä ja sitä on runsaasti ilmenevänä  paksunsuolen syövän, rintasyövän ja glioomien stroomassa, mutta vastaavista normaaleista kudoksista  se ei ole löydettävissä.  Tutkijat  selvittelevät, .voisiko tenaskiini-W olla laajemminkin solidien tuumorien spesifinen extrasellulaarimatrixproteiini

Tenascins are large glycoproteins found in the extracellular matrix of many embryonic and adult tissues. Tenascin-C is a well-studied biomarker known for its high overexpression in the stroma of most solid cancers. Tenascin-W, the least studied member of the family, is highly expressed in the stroma of colon and breast tumors and in gliomas, but not in the corresponding normal tissues. Other solid tumors have not been analyzed. The present study was undertaken to determine whether tenascin-W could serve as a cancer-specific extracellular matrix protein in a broad range of solid tumors.

•  Tutkijat selvittivät  immunologisin ja immunohistokemiallisin menetelmin tenaskiini-W:n (TNW)  ja tenaskiini-C:n  (TNC) ilmenemät haima-, munuais- ja keuhkosyöpäleikkeistä  sekä melanoomasta ja vertasivat löytöjä terveisiin kudoksiin.

We analyzed the expression of tenascin-W and tenascin-C by immunoblotting and by immunohistochemistry on multiple frozen tissue microarrays of carcinomas of the pancreas, kidney and lung as well as melanomas and compared them to healthy tissues.

•  Kaikista tutkituista terveistä ihmiskudoksisa vain  maksasta ja pernasta oli hjavaittavissa  tenaskiini-W pitoisuuksia ja tämä viitaisi siihen, että tenaskiini-W puuttuu useimmista täysi-ikäisen elimistä normaalisti, ei -patologisissa olosuhteissa.
• Sitävastoin  tenaskiini W.tä  oli havaittavissa useimmissa melanoomissa ja niiden metastaseissa, samoin  haima- munuais- ja keuhkokarsinoomassa.  Kun verrattiin keuhkotuumosinäytteitä   vertaiskontrollien kudoksiin havaittiin  joka potilaalla  selvä tenaskiini-W:n yliexpressio

From all healthy adult organs tested, only liver and spleen showed detectable levels of tenascin-W, suggesting that tenascin-W is absent from most human adult organs under normal, non-pathological conditions. In contrast, tenascin-W was detectable in the majority of melanomas and their metastases, as well as in pancreas, kidney, and lung carcinomas. Comparing lung tumor samples and matching control tissues for each patient revealed a clear overexpression of tenascin-W in tumor tissues. 

• Vaikka   tutkittujen näytteiden määrä on liian pieni  statistisesti merkittävien johtopäätösten vetämiseen, näyttää kuitenkin olevan trendiä W- tenaskiinin lisääntymään  korkeaasteisissa tuumoreissa.  usseimmissa tuumorityypeissä  tenaskiini-W esiintyi  verisuoniston läheisyydessä kuten näytteiden  CD31  samanaikaisvärjäys osoittaa

Although the number of samples examined is too small to draw statistically significant conclusions, there seems to be a tendency for increased tenascin-W expression in higher grade tumors. Interestingly, in most tumor types, tenascin-W is also expressed in close proximity to blood vessels, as shown by CD31 co-staining of the samples.

• Johtopäätöksiä:  Tässä tutkimuksessa laajennetaan  tenaskiini-W:n  käyttöaluetta   solidien tuumorien  mahdollisena biomerkitsijänä  ja osoitetaan    että se on saavutetavissa verenvirtauksen kautta, mikä  mahdollistaa  terapeuttisia  strategioita.

The present study extends the tumor biomarker potential of tenascin-W to a broad range of solid tumors and shows its accessibility from the blood stream for potential therapeutic strategies.

Free PMC Article