Etiketter

Visar inlägg med etikett K-vitamiinista ajatuksia. Visa alla inlägg
Visar inlägg med etikett K-vitamiinista ajatuksia. Visa alla inlägg

torsdag 10 november 2016

Antibiootin käyttö vähentää maksan K2 vitamiinipitoisuuksia.

Tästä voi päätellä että suolistobakteerien muodostamalla K2 vitamiinilla on merkitystä  ja maksa ottaa niitä talteen.
 Maksa valmistaa pitkäketjuisia menakinoneja, joten maksaravintoa syödenkin saa K2-vitamiinia ravinnostaan.
Eri kudoksilla on oma geneettinen ohjelmansa kudostyyppillisten menakinonikokojen valmistamiseksi.  Mikä on sivuketjun merkitys?   ne pidättävät  K-vitamiinia pitkän  "ankkuriköytensä" takia pitemmän aikaa kehossa, mikä on tarpeen esim maksassa ja luustossa.  Sen sijaan aivo valmistaa K1-muodosta kaikkein lyhintä menakinonia MK-4 joka on myös miedoin ja  siten oksidoituen katoaa aika nopeasti kehosta. Kun sivuketju on oksidoitunut jää jäljelle tuma joka on xenobioottinen ja katoaa kehosta eritettynä.

Muta koska maksa tarvitsee  tehokkaaseen proteiinisynteesiin  K-vitamiinia  stabiilimpia aikoja, sen omat menakinonit ovat hyvinkin pitkäketjuisia.  Maksan ei välttämättä tarvitse saada vain suolistobakteereilta  sitä tärkeää menakinoniraeknnetta,  vaan sitä tulee  myös  ravinnon (vegetabiilista K1-vitamiinia,  jota aktiivisti imeytyy ravinnosta ja sitten siitä muokataan menakinonimuotoja. eri kuodoksissa.  Lisäksi on ruokia joissa on  jkv MK-lajeja.

 MK-vitamiinipitoisuus on kudoksille  suojaava, jopa anticancerogeeninen maksalle. Aivoissa se on kroonisilta infektioilta suojaava ja varsin tärkeä valkoisen aineen suojauksessa D-vitamiinin kanssa.  Tosin  MK ei  menne  aivoon, vaan aivo ottaa  vihannesten ja kasvisöljyjen K1-muotoa ja muokkaa sen paikallisesti MK-4 muotoon.  Eikä aivojen rasvamodulin  tarvitse " tehdä luuta"- kuitenkin ottaen huomioon  aivojen kallokopan dynaamisen sisäpinnan, siellä on  varmasti jokin mielenkiintoinen K-vitamiiniaineenvahdunta osallistumassa kalsiumjonien mobilisaatiossa ja saostuksessa.

 Siis D-vitamiini on olennainen K-vitamiinin  työpari ainakin aivojen kannalta
On vain tiedettävä että K2 vitamiini käsittää sivuketjuiltaan hyvin  eri kokoisia menakinoneja.

  • Huippupitkiä sivuketjuja osaa tehdä stafylokokkibakteeri, jolla onkin erityisen komplisoituja vaikutuksia  rheologiaan.

Stafylokokista
 http://aac.asm.org/content/57/11/5432.full

K2 vitamiinin kartasto  ei varsinaisesti ole kovin selkeä.  Kuitenkin hyödyksi on se natto-ruoan syöminen: jopa skolioosia estävää, kuten japanilaisessa tieteellisessä kirjallisuudessa mainitaan.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7895417

  • Miten stafylokcoccus aureus  hyödyntää omaa jättipitkää menakinoniansa:

Mol Microbiol. 2012 Dec;86(6):1376-92. doi: 10.1111/mmi.12063. Epub 2012 Oct 24.
Menaquinone biosynthesis potentiates haem toxicity in Staphylococcus aureus. Wakeman CA1, Hammer ND et al
 Abstract
Staphylococcus aureus is a pathogen that infects multiple anatomical sites leading to a diverse array of diseases. Although vertebrates can restrict the growth of invading pathogens by sequestering iron within haem, S. aureus surmounts this challenge by employing high-affinity haem uptake systems. However, the presence of excess haem is highly toxic, necessitating tight regulation of haem levels. To overcome haem stress, S. aureus expresses the detoxification system HrtAB. In this work, a transposon screen was performed in the background of a haem-susceptible, HrtAB-deficient S. aureus strain to identify the substrate transported by this putative pump and the source of haem toxicity. While a recent report indicates that HrtAB exports haem itself, the haem-resistant mutants uncovered by the transposon selection enabled us to elucidate the cellular factors contributing to haem toxicity. All mutants identified in this screen inactivated the menaquinone (MK) biosynthesis pathway. Deletion of the final steps of this pathway revealed that quinone molecules localizing to the cell membrane potentiate haem-associated superoxide production and subsequent oxidative damage. These data suggest a model in which membrane-associated haem and quinone molecules form a redox cycle that continuously generates semiquinones and reduced haem, both of which react with atmospheric oxygen to produce superoxide.