13.4. 2014
http://www.lakartidningen.se/Opinion/Debatt/2016/04/Bisfosfonater-vid-osteoporos/
Etiketter
- -2 homotrimeeri
- -4
- -5 homopentameeri
- (1
- (1q23.3)
- 17q11.2 sclerostin
- 25(OH)2D)
- 25(OH)2D3 kohdegeenejä
- 5-HT
- Acetabulum
- ACP amorfinen kalsiumfosfaatti
- ADAMTS4
- ADAMTS5 (21q21.3) Aggrekanaasi-2.
- adiponektiini
- Aggrekanaasi-1
- aiheesta
- aktiini
- alendronaatti
- ameloblasti
- anisotropia
- antaa .pyrofosfataasia
- Antiresorptiivinen aine
- Antiresorptiivinen aine. luutulehdus
- AR
- arakidonihappo
- Arg-Gly-Asp
- beeta-kateniinin
- Bifosfonaatit
- bifosfonaatti
- Bifosfonaatti ( Alendronaatti
- Biomineralisoituminen
- BM 40
- BMD ja luuytimennrasva
- BMP
- BMP-2
- BMP-antagonsiti
- BONJ
- båtben (hand)
- Calretikuliini(CRT)
- CDD
- CERAMENT hyvänlaatuisten luutuumorien hoidossa luuaineskorvike
- CERAMENT luun korvikeaine
- COL1
- Cx43
- DAND
- dentiini
- dentiinin ja luun orgaaninen faasi
- Dentistikandin kirjasta
- Deubikitinaasit(DUB) ja luun uudelleenmuovautuminen (Bone remodeling)
- ECM
- Edentata
- Efriinisignalointi ja luubiologia
- ei suomennettu
- ei-kollageeninen proteiini Non-Collagen proteins (NCP)
- endosteum (sisempi luukalvo)
- epäorgaaninen
- Epästabiili pertrokanteerinen murtuma
- ERalfa
- estrogeeni
- ETA-1
- etäpesäke
- extrasellulaarinen
- farnesylpyrofosfaattisyntaasi
- femoraali epifyysi
- FGF23
- Fibronektiini
- Foolihappo
- Foolihapporeseptori FOLR1 ja hammasterveys (Tutkimus 2019) Gingiviitti ja periodontiitti
- Gas6
- GBM grafeeniperusteiset materiat
- Geeni SPP1
- Geeni THBS1
- Gene FN1
- geranylgeranioli
- GGOH
- GH
- Gingivitis
- GlaOC ( cOC)
- glukokortikoidi
- GluOC (ucOC)
- H+-ATPase
- HA tietokoneella
- hamamsinfektiot ja röntgenlöydöt ( tutkimus 2014)
- Hampaanpoiston jälkeinen paraneminen
- hampaattomuus
- HAP kide
- Hohkaluu( trabecular) osteoni (luuyksikkö)
- Honkonen&Nyman 2020 Nivussidevammoista kirjallisuuskatsaus
- huonosti parantuva luunmurtuma
- hyalektanaasi
- Hyaluronaanisynteesi ja hajoaminen
- hybrdidi karbonaattiapatiitti CO3Ap
- hydroksiapatiitti
- hydroxyapatiitti
- Hyperhomocysteinemia ja luustovaikutukset
- ibandronaatti
- IGF-1
- insuliini
- integriini
- interleukiini
- Irisiinin merkitys ihmisellä on tutkimuksen alainen asia
- iskukuormitus (impact)
- K-vitamiini (K2
- K-vitamiinista ajatuksia
- K2
- kalsium
- kalsiumhydroksiapatiitti
- kalsiumjoni
- Kanan maksa ja haima
- karbonoitunut hydroksiapatiitti
- Kariesoppi
- kaspaasi
- Katepsiini
- kemokiini
- Kiille
- Kliininen koe III vaihe
- koentsyymi Q
- Kollageeni I
- kollagenaasi
- kolmoishelix
- Kr. 4q22.1
- Kr. 5q31.3-q32
- Kr.2q34
- Kr.8q24
- kuoriluu
- Kuoriluu( cortical)
- Käden luu ja niveltymät
- KÄSI
- Lasikuitulujitettu komposiitti-implantti
- leikkaava voima( shear)
- LEP
- Ligand of Numb protein X4
- Limapussi eli bursa
- lining Cell
- Lining cells
- Linkkejä
- LINX2 ( 13q12.2)
- LNX geeniperheen molekulaarisesta evoluutiosta: Selkärankaisten hankittuja ominaisuuksia.
- LNX1 (4q12)
- LNX3 (3p13)
- LNX4 (12q12)
- LNX5 (Xq28)
- Lonkkamurtumat ovat ikääntyneillä tavallisin murtumalaji
- Lonkkanivel
- LRP-5
- LU1
- Luokan III Semaforiinit säätelevät luun homeostaasia. Sema3 -geenit 1
- luu
- Luu ja dieetti
- Luu ja lihas avaruudessa
- Luumassan homeostaasista . LNX1/2 E3ubikitiiniligaasit Numb binding proteins X1
- luun regeneroituminen
- Luun aineenvaihdunnan biokemiallisest mittarit
- Luun biokemiallinen kokoomus (Somogyi-Ganss)
- Luun biologiasta
- Luun biomateriaalit (Cardemil)
- luun homeostaasi
- Luun uudismuodostuksen prosessista
- Luunmurtuman paraneminen
- luusolu
- Luusto ja K-vitamiini
- luusto ja nivelrusto
- Luustomassan homeostaasin säätelyproteomista
- Luustometastaaseista
- luustometastaasi
- luuston homeostaasi
- Luuston osuus systeemisessä endokriinisssä säätelyssä
- Luutumattoman murtuman paranemisen edistäminen
- Luuydin ja glykotoksisuus. AGEs
- Luuydinadiposyytti ja remodeling
- Luuydinlipidien kirjo
- Luuydinrasva
- Lääkekehittely
- M-CSF
- magnesium
- Magnesium ja IP6 implantissa
- magnesium-sinkki-TC- perusteinen luuta parantava materiaali
- matrisellulaarinen
- matrix
- mekanosensorinen
- menakinonilajit) ja diabetes
- metallinkuljettaja
- Metastaattinen luustosairaus
- Mineraalifaasi
- MiRNA-4287 ja chondogenesis
- MMP
- MMP-13
- MPDZ
- MSC
- Multipplit kylkiluumurtumat ja epästabliili rintakehä (väitöskirja)
- Munuaiskivistä
- Myokiini irisiini.
- MZ-TC scaffold
- N-Bps
- natrium
- Naudan maksan KI2 vitamiinit
- NCP
- neuraalipoimu
- Neuropiliini-1
- NFkB
- Nivelrustosta pohdittavaksi
- Non-union
- NTPDase-1
- nukleaatio
- Nukleobindiini (NUC)
- Numb-binding protein X2
- OC
- OCIF
- OCN
- odontoblasti
- odontoblastiulokkeet
- Olkavarren yläosan murtuman aiempia ja uusimpia korjaustekniikoita
- Olkavarren yläosan murtuman eräs korjaustapa
- ONJ
- OP ja bifosfonaatit
- OPG
- OPG/RANKL/RANK
- orgaaninen
- Os scaphoideum
- Osteoartriitti
- Osteoblasti
- osteoclastogeneesin estäjä
- osteogeneesi
- osteogenesis imperfecta
- osteoidi
- Osteoimmunologia
- Osteokalsiini
- osteokalsiini OC
- Osteoklasti
- Osteoklasti ja kloridi
- osteoklastit
- osteoklastogeneesin esto
- Osteomyeliittiongelmasta ja hoitoon soveltuvista biomateriaaleista
- osteonekroosi
- Osteonektiini
- osteopetrosis
- Osteopontiini(OP)
- osteoporosis
- osteoprogeniittorisolu
- Osteoprotegeriini
- Osteoprotegeriini (OPG)
- osteosyytti
- p53
- pamidronaatti
- parodontitis (Duodecim)
- PDZK4
- PDZRN1
- PDZRN2
- PDZRN3
- PDZRN4
- PDZRN4L
- pentosidiini
- periosteum (luukalvo)
- Periprosteettinen osteolyysi
- PGE2
- Pi:PPi
- Plexiini-A1
- PMMA luusementtiaineen uusista jatkokehittelyistä ja indikaatioista
- POLVI
- Polvihematoma
- Poly-epsilon-kaprolaktoni
- posttranslationaali modifikaatio
- PPi
- predentiini
- predentiinit
- Prepatellaari bursiitti
- primäärikide
- proteesist
- proteiinin geranylgeranylaation inhibitio
- pseudoartroosi
- PTH
- pulpa
- puristus( kompressio)
- PYK2 geenin osuus luun uudismuodostuksessa ym
- pyrofosfaatti
- rajapintasolut
- Randallin plakit
- Rangan ja rungon treenaus sekä RANKL
- RANK
- RANK/RANKL/OPG
- RANKL
- RANKL/RANK
- Rasvadieetti ja luu
- Remodeling ja MMP-13
- RGD
- S1P ja reseptorit S1PR2 ja S1PR2
- Samuel Bagster 1875
- Sanasto
- SARS.1 ja steroidiläkityksen vaarat
- sclerostiini
- Secreted protein Acidic Cys Rich
- SEMA3A
- Semaforiini 4A ja osteoartroosi
- Semaforiinit luun homeostaasissa (2013 artikkeli)
- SEMCAP3
- Sharpeyn säikeet
- Sharpeyn säikeet (SF)
- Shearer MJ: K-vitamiini ja luusto
- SIBLING-perhe
- sitaattia
- sklerostiini
- sklerostiinivasta-aine
- Smad ja osteoporosis
- SNS
- Somogyi-Ganss
- SOST . Sclerosteosis
- SOST (17q21.31)
- SOST geenituotteesta sklerostiinista uutta tietoa 2017
- SOST gene
- SPARC
- Stafylokokin pitkät menakinonit
- Strontium
- SuomalaisenJaakobin painia . Honkonen Nyman 2020 Nivusalueen kivuista.
- Suomen lonkkamurtumatilanteesta
- Suoniston kalkkeutuminen
- suuret käsivammat
- Synoviumin proteiini
- Synteettisistä rustomateriaaleista
- sytokiini
- sytokiinireseptori
- syövän merkitsijä
- taivutus( bending) kiertokuormitus( torsio)
- tenaskiini
- Tenaskiini-W
- Tenaskiinit
- Terminologiaa K-vitamiinista ja analogeista
- TGF-beta
- THBS2
- Thesis
- Thorborg K et al.2018 nivusalueen kiputiloista urheilijoilla
- TNF
- TNFalfa
- TNFRSFIIB
- TNFSF11 (13q14.11)
- TRAIL
- TRAP
- TRAPcP5b
- Trikalsiumfosfaatti TCP
- Trombospondiini
- trombospondiinit
- TSP1 angiogenesis 15q15
- TSP2 synaptogenesis 6q27
- TSP4 jännelihasliitos 5q13
- typpipitoinen bifosfonaatti
- UFM1 ja ufmylaatio- systeemi on ylössäätyny tER stressissä osteogeenisen erilasitumsien aikana
- ufntkaation välttämättömyys sikiönkehitykselle. ja oteogeeniselle erilaistumiselle
- UO2(2+) uranyyli
- UPS ja DUBs
- Uusi hoitoperiaate reumaan
- Uusi väitöskirja
- Uutta osteoporoosilääkettä tiatsideista
- valenivel
- VBCH
- veneluu ranteessa
- venytys (tensio)
- virkoelastisuus
- Väitöskirja
- Väitöskirja luun mineralisaation kontrollista (2003)
- Väitöskirjoja
- warfariini
- Wnt
- Wnt16
- zoledronaatti
- Zoledronaatti)
onsdag 13 april 2016
lördag 9 april 2016
torsdag 7 april 2016
Väitöskirja vaikeiden murtumien paranemisen edistämisestä (Per Rosemark 2014)
http://www.med.lu.se/nyheter/140929_bosemark
Suomennosta:
Yksi kymmenestä murtumasta osoittautuu paranevan hitaasti: niissä on jokin paranemishäiriö, joka viivästyttää tai estää paranemisen. Parantumaton murtuma on invaliditeettia yksilölle itselleen ja rasitusta yhteiskunnalle ja sairaanhoidolle.
Lundin Yliopiston ortopedian tohtori Per Bosemark on tutkinut menetelmiä, joilla vaikeasti korjaantuvien luunmurtumien paranemista voi kohentaa.
Tavallisin menetelmä on siirtää potilaan omaa luukudosta,yleensä lantion suoliluusta (os iliaca) ja istuttaa murtumaan stimuloimaan uudisluun muodostusta. Tähän tosin liittyy erilaisia komplikaatioita eikä menetelmä aina johda murtuman paranemiseen. Sen takia tri Per Bosemark on tutkinut vaihtoehtoisia tapoja uudisluu-kudoksen muodostuksen stimuloimiseksi. On saatu uusia mielenkiintoisia tuloksia kombinoimalla kehoperäinen kasvua stimuloiva lääke (BMP) ja luun hajomista estävä lääke (bifosfonaatti).
BMP (Bone Morphogenetic Protein) on kehon omasta proteiiniperheestä ja sitä pystytään syntetisoimaan. Sitä voidaan käyttää luunmurtuman paranemista kohentamaan siten, että se stimuloi kehon luuta muodostavia soluja. Kuitenkin tiedetään sen myös samanaikaisesti stimuloivan kehon luuta hajoittavia soluja, osteoklasteja. Selväähän on ,että sellainen ei ole tässä yhteydessä toivottavaa. Mutta luun hajoittamistakin voidaan estää siten, että samalla tapahtuva luuta stimuloiva vaikutus säilyy. Tässä on apuna kombinoida tavallinen osteoporoosilääke, bifosfonaatti ( joka estää osteoklasteja). Näin saadaan kehittymään suurempi tilavuus uutta luukudosta ja tapahtuu murtuman vahvempi korjaantuminen.
Tri Per Bosemarkin väitökseen sisältyi neljä osatyötä, joissa tutkittiin luun paranemista luustoaktiivien lääkkeiden ja luusiirrännäisen eri kombinaatioitten vaikutuksesta. Käytettiin myös luun korvikeaineita ja omaa tai vierasta luusiirrännäistä. Voitiin tehdä johtopäätöksiä murtuman paremmasta korjaantumisesta, kun oli kombinoitu luukudossiirto, kasvuaestävä lääke ja bisfofonaatteja. Kun kaikkia kolmea osa tekijää oli, parani itse asiassa kaikki murtumat käytetyissä koe-eläinmalleissa. Sitäpaitsi luusiirrännäisenkään ei tarvinnut olla omasta kehosta peräisin. Jälkimmäinen toteamus nykypäivän kliiniseen hoitoon sovellutettuna saattaisi olla sairaanhoitoa säästävää ja potilaan komplikaatioriskejä, infektioita jne vähentävää.
Jatkossa tri Per Bosemark on ajatellut edelleen toisia lääkeainekombinaatiokokeiluja nähdäkseen voidaanko menetelmiä vielä parantaa ja jos mahdollista tehdä myös kliinisen piloottitutkimuksen..
Tri Per Bosemark väitteli aiheesta tohtoriksi 26.9. 2014.
Väitöskirjan nimi suomeksi on Luun paranemisen kohentaminen käyttämällä samanaikaisesti anabolista ja anti-katabolista farmakologista hoitoa.
2014-09-30
BMP är ett kroppseget protein som kan framställas på syntetisk väg. Det kan användas för att förbättra läkning av benbrott genom att det stimulerar de benbildande cellerna i kroppen. Dock vet man att det samtidigt sker en stimulering av de celler i kroppen som bryter ner ben, osteoklasterna. Detta är så klart inte önskvärt. Genom behandling med ytterligare ett läkemedel, som vanligtvis används vid behandling av benskörhet, bisfosfonat, kan bennedbrytningen hindras samtidigt som den benstimulerande effekten kvarstår. Det här leder till en större volym av ny benvävnad och en starkare reparation av benbrottet.
Per Bosemark har i fyra delarbeten undersökt benläkning under inflytande av olika kombinationer av benaktiva läkemedel och bentransplantat. Även benersättningsmedel och transplantat av egen eller icke-egen benvävnad har använts. De slutsatser som kan dras är att frakturläkning förbättras vid en kombination av benvävnadstransplantation, tillväxtfrämjande medel och bisfosfonater. När alla tre ingredienserna är närvarande läker så gott som alla benbrott i de använda djurmodellerna. Dessutom behöver benvävnaden som transplanteras inte vara kroppsegen. Det senare konstaterandet skulle, infört i dagens kliniska vård, innebära besparingar för sjukvården och minska risken för patienten att drabbas av komplikationer, infektioner, etc.
Per Bosemark tänker nu gå vidare med andra försök med andra läkemedelskombinationer för att se om metoderna kan förbättras ytterligare samt om möjligt även göra en klinisk pilotstudie.
Per Bosemark disputerade vid Lunds universitet den 26 september 2014:
Avhandlingens titel: ”Enhancing bone healing through concurrent anabolic- and anti-catabolic pharmacological treatment.”
Kontakt: Per Bosemark, mobil: 0707-218622
Anna-Mi Wendel
2014-09-30
Lähdeartikkeli: Anna-Mi Wendel
Suomennos A-M Wendelin artikkelista 17.4. 2016
2014-09-30
BMP är ett kroppseget protein som kan framställas på syntetisk väg. Det kan användas för att förbättra läkning av benbrott genom att det stimulerar de benbildande cellerna i kroppen. Dock vet man att det samtidigt sker en stimulering av de celler i kroppen som bryter ner ben, osteoklasterna. Detta är så klart inte önskvärt. Genom behandling med ytterligare ett läkemedel, som vanligtvis används vid behandling av benskörhet, bisfosfonat, kan bennedbrytningen hindras samtidigt som den benstimulerande effekten kvarstår. Det här leder till en större volym av ny benvävnad och en starkare reparation av benbrottet.
Per Bosemark har i fyra delarbeten undersökt benläkning under inflytande av olika kombinationer av benaktiva läkemedel och bentransplantat. Även benersättningsmedel och transplantat av egen eller icke-egen benvävnad har använts. De slutsatser som kan dras är att frakturläkning förbättras vid en kombination av benvävnadstransplantation, tillväxtfrämjande medel och bisfosfonater. När alla tre ingredienserna är närvarande läker så gott som alla benbrott i de använda djurmodellerna. Dessutom behöver benvävnaden som transplanteras inte vara kroppsegen. Det senare konstaterandet skulle, infört i dagens kliniska vård, innebära besparingar för sjukvården och minska risken för patienten att drabbas av komplikationer, infektioner, etc.
Per Bosemark tänker nu gå vidare med andra försök med andra läkemedelskombinationer för att se om metoderna kan förbättras ytterligare samt om möjligt även göra en klinisk pilotstudie.
Per Bosemark disputerade vid Lunds universitet den 26 september 2014:
Avhandlingens titel: ”Enhancing bone healing through concurrent anabolic- and anti-catabolic pharmacological treatment.”
Kontakt: Per Bosemark, mobil: 0707-218622
Anna-Mi Wendel
Suomennosta:
Yksi kymmenestä murtumasta osoittautuu paranevan hitaasti: niissä on jokin paranemishäiriö, joka viivästyttää tai estää paranemisen. Parantumaton murtuma on invaliditeettia yksilölle itselleen ja rasitusta yhteiskunnalle ja sairaanhoidolle.
Lundin Yliopiston ortopedian tohtori Per Bosemark on tutkinut menetelmiä, joilla vaikeasti korjaantuvien luunmurtumien paranemista voi kohentaa.
Tavallisin menetelmä on siirtää potilaan omaa luukudosta,yleensä lantion suoliluusta (os iliaca) ja istuttaa murtumaan stimuloimaan uudisluun muodostusta. Tähän tosin liittyy erilaisia komplikaatioita eikä menetelmä aina johda murtuman paranemiseen. Sen takia tri Per Bosemark on tutkinut vaihtoehtoisia tapoja uudisluu-kudoksen muodostuksen stimuloimiseksi. On saatu uusia mielenkiintoisia tuloksia kombinoimalla kehoperäinen kasvua stimuloiva lääke (BMP) ja luun hajomista estävä lääke (bifosfonaatti).
BMP (Bone Morphogenetic Protein) on kehon omasta proteiiniperheestä ja sitä pystytään syntetisoimaan. Sitä voidaan käyttää luunmurtuman paranemista kohentamaan siten, että se stimuloi kehon luuta muodostavia soluja. Kuitenkin tiedetään sen myös samanaikaisesti stimuloivan kehon luuta hajoittavia soluja, osteoklasteja. Selväähän on ,että sellainen ei ole tässä yhteydessä toivottavaa. Mutta luun hajoittamistakin voidaan estää siten, että samalla tapahtuva luuta stimuloiva vaikutus säilyy. Tässä on apuna kombinoida tavallinen osteoporoosilääke, bifosfonaatti ( joka estää osteoklasteja). Näin saadaan kehittymään suurempi tilavuus uutta luukudosta ja tapahtuu murtuman vahvempi korjaantuminen.
Tri Per Bosemarkin väitökseen sisältyi neljä osatyötä, joissa tutkittiin luun paranemista luustoaktiivien lääkkeiden ja luusiirrännäisen eri kombinaatioitten vaikutuksesta. Käytettiin myös luun korvikeaineita ja omaa tai vierasta luusiirrännäistä. Voitiin tehdä johtopäätöksiä murtuman paremmasta korjaantumisesta, kun oli kombinoitu luukudossiirto, kasvuaestävä lääke ja bisfofonaatteja. Kun kaikkia kolmea osa tekijää oli, parani itse asiassa kaikki murtumat käytetyissä koe-eläinmalleissa. Sitäpaitsi luusiirrännäisenkään ei tarvinnut olla omasta kehosta peräisin. Jälkimmäinen toteamus nykypäivän kliiniseen hoitoon sovellutettuna saattaisi olla sairaanhoitoa säästävää ja potilaan komplikaatioriskejä, infektioita jne vähentävää.
Jatkossa tri Per Bosemark on ajatellut edelleen toisia lääkeainekombinaatiokokeiluja nähdäkseen voidaanko menetelmiä vielä parantaa ja jos mahdollista tehdä myös kliinisen piloottitutkimuksen..
Tri Per Bosemark väitteli aiheesta tohtoriksi 26.9. 2014.
Väitöskirjan nimi suomeksi on Luun paranemisen kohentaminen käyttämällä samanaikaisesti anabolista ja anti-katabolista farmakologista hoitoa.
Ny forskning kan förbättra läkningen av svåra benbrott
Ett benbrott av tio uppvisar någon form av läkningsstörning med
fördröjd eller utebliven läkning. En oläkt fraktur är ett handikapp för
den drabbade och en belastning för samhället och sjukvården. Per
Bosemark, nybliven doktor i ortopedi vid Lunds universitet, har
undersökt metoder för att förbättra läkningen av svårläkta benbrott.
Den vanligen använda behandlingen innebär att benvävnad från
patienten själv, vanligen från den så kallade bäckenskoveln,
transplanteras till benbrottet för att där stimulera nybildning av ben.
Detta är dock förenat med komplikationer av olika slag och leder inte
alltid heller till att benbrottet läker. Per Bosemark har därför
studerat alternativa sätt att stimulera bildandet av ny benvävnad. Genom
att kombinera kroppseget tillväxtstimulerande läkemedel med läkemedel
som förhindrar bennedbrytning har man nu nått spännande resultat.BMP är ett kroppseget protein som kan framställas på syntetisk väg. Det kan användas för att förbättra läkning av benbrott genom att det stimulerar de benbildande cellerna i kroppen. Dock vet man att det samtidigt sker en stimulering av de celler i kroppen som bryter ner ben, osteoklasterna. Detta är så klart inte önskvärt. Genom behandling med ytterligare ett läkemedel, som vanligtvis används vid behandling av benskörhet, bisfosfonat, kan bennedbrytningen hindras samtidigt som den benstimulerande effekten kvarstår. Det här leder till en större volym av ny benvävnad och en starkare reparation av benbrottet.
Per Bosemark har i fyra delarbeten undersökt benläkning under inflytande av olika kombinationer av benaktiva läkemedel och bentransplantat. Även benersättningsmedel och transplantat av egen eller icke-egen benvävnad har använts. De slutsatser som kan dras är att frakturläkning förbättras vid en kombination av benvävnadstransplantation, tillväxtfrämjande medel och bisfosfonater. När alla tre ingredienserna är närvarande läker så gott som alla benbrott i de använda djurmodellerna. Dessutom behöver benvävnaden som transplanteras inte vara kroppsegen. Det senare konstaterandet skulle, infört i dagens kliniska vård, innebära besparingar för sjukvården och minska risken för patienten att drabbas av komplikationer, infektioner, etc.
Per Bosemark tänker nu gå vidare med andra försök med andra läkemedelskombinationer för att se om metoderna kan förbättras ytterligare samt om möjligt även göra en klinisk pilotstudie.
Per Bosemark disputerade vid Lunds universitet den 26 september 2014:
Avhandlingens titel: ”Enhancing bone healing through concurrent anabolic- and anti-catabolic pharmacological treatment.”
Kontakt: Per Bosemark, mobil: 0707-218622
Anna-Mi Wendel
2014-09-30
- Ett benbrott av tio uppvisar någon form av läkningsstörning med fördröjd eller utebliven läkning. En oläkt fraktur är ett handikapp för den drabbade och en belastning för samhället och sjukvården. Per Bosemark, nybliven doktor i ortopedi vid Lunds universitet, har undersökt metoder för att förbättra läkningen av svårläkta benbrott.
- Den vanligen använda behandlingen innebär att benvävnad från patienten själv, vanligen från den så kallade bäckenskoveln, transplanteras till benbrottet för att där stimulera nybildning av ben. Detta är dock förenat med komplikationer av olika slag och leder inte alltid heller till att benbrottet läker. Per Bosemark har därför studerat alternativa sätt att stimulera bildandet av ny benvävnad. Genom att kombinera kroppseget tillväxtstimulerande läkemedel med läkemedel som förhindrar bennedbrytning har man nu nått spännande resultat.
- BMP är ett kroppseget protein som kan framställas på syntetisk väg. Det kan användas för att förbättra läkning av benbrott genom att det stimulerar de benbildande cellerna i kroppen. Dock vet man att det samtidigt sker en stimulering av de celler i kroppen som bryter ner ben, osteoklasterna. Detta är så klart inte önskvärt. Genom behandling med ytterligare ett läkemedel, som vanligtvis används vid behandling av benskörhet, bisfosfonat, kan bennedbrytningen hindras samtidigt som den benstimulerande effekten kvarstår. Det här leder till en större volym av ny benvävnad och en starkare reparation av benbrottet.
- Per Bosemark har i fyra delarbeten undersökt benläkning under inflytande av olika kombinationer av benaktiva läkemedel och bentransplantat. Även benersättningsmedel och transplantat av egen eller icke-egen benvävnad har använts. De slutsatser som kan dras är att frakturläkning förbättras vid en kombination av benvävnadstransplantation, tillväxtfrämjande medel och bisfosfonater. När alla tre ingredienserna är närvarande läker så gott som alla benbrott i de använda djurmodellerna. Dessutom behöver benvävnaden som transplanteras inte vara kroppsegen. Det senare konstaterandet skulle, infört i dagens kliniska vård, innebära besparingar för sjukvården och minska risken för patienten att drabbas av komplikationer, infektioner, etc.
- Per Bosemark tänker nu gå vidare med andra försök med andra läkemedelskombinationer för att se om metoderna kan förbättras ytterligare samt om möjligt även göra en klinisk pilotstudie.Per Bosemark disputerade vid Lunds universitet den 26 september 2014:
- Avhandlingens titel: ”Enhancing bone healing through concurrent anabolic- and anti-catabolic pharmacological treatment.”
Lähdeartikkeli: Anna-Mi Wendel
Suomennos A-M Wendelin artikkelista 17.4. 2016
Ny forskning kan förbättra läkningen av svåra benbrott
Ny forskning kan förbättra läkningen av svåra benbrott
Ny forskning kan förbättra läkningen av svåra benbrott
Ett benbrott av tio uppvisar någon form av läkningsstörning med
fördröjd eller utebliven läkning. En oläkt fraktur är ett handikapp för
den drabbade och en belastning för samhället och sjukvården. Per
Bosemark, nybliven doktor i ortopedi vid Lunds universitet, har
undersökt metoder för att förbättra läkningen av svårläkta benbrott.
Den vanligen använda behandlingen innebär att benvävnad från
patienten själv, vanligen från den så kallade bäckenskoveln,
transplanteras till benbrottet för att där stimulera nybildning av ben.
Detta är dock förenat med komplikationer av olika slag och leder inte
alltid heller till att benbrottet läker. Per Bosemark har därför
studerat alternativa sätt att stimulera bildandet av ny benvävnad. Genom
att kombinera kroppseget tillväxtstimulerande läkemedel med läkemedel
som förhindrar bennedbrytning har man nu nått spännande resultat.BMP är ett kroppseget protein som kan framställas på syntetisk väg. Det kan användas för att förbättra läkning av benbrott genom att det stimulerar de benbildande cellerna i kroppen. Dock vet man att det samtidigt sker en stimulering av de celler i kroppen som bryter ner ben, osteoklasterna. Detta är så klart inte önskvärt. Genom behandling med ytterligare ett läkemedel, som vanligtvis används vid behandling av benskörhet, bisfosfonat, kan bennedbrytningen hindras samtidigt som den benstimulerande effekten kvarstår. Det här leder till en större volym av ny benvävnad och en starkare reparation av benbrottet.
Per Bosemark har i fyra delarbeten undersökt benläkning under inflytande av olika kombinationer av benaktiva läkemedel och bentransplantat. Även benersättningsmedel och transplantat av egen eller icke-egen benvävnad har använts. De slutsatser som kan dras är att frakturläkning förbättras vid en kombination av benvävnadstransplantation, tillväxtfrämjande medel och bisfosfonater. När alla tre ingredienserna är närvarande läker så gott som alla benbrott i de använda djurmodellerna. Dessutom behöver benvävnaden som transplanteras inte vara kroppsegen. Det senare konstaterandet skulle, infört i dagens kliniska vård, innebära besparingar för sjukvården och minska risken för patienten att drabbas av komplikationer, infektioner, etc.
Per Bosemark tänker nu gå vidare med andra försök med andra läkemedelskombinationer för att se om metoderna kan förbättras ytterligare samt om möjligt även göra en klinisk pilotstudie.
Per Bosemark disputerade vid Lunds universitet den 26 september 2014:
Avhandlingens titel: ”Enhancing bone healing through concurrent anabolic- and anti-catabolic pharmacological treatment.”
Kontakt: Per Bosemark, mobil: 0707-218622
Anna-Mi Wendel
Prenumerera på:
Inlägg (Atom)